Covaxin

अमेरिकी फार्मा कंपनी ओक्यूजेन ने नवंबर पांच को अमेरिकी प्राधिकरण के अधिकारियों से 2 से 18 साल की उम्र के बच्चों के लिए कोवैक्सिन के आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी मांगी है। कोवैक्सिन का निर्माण भारत बायोटेक द्वारा किया गया है। भारत बायोटेक द्वारा Ocugen की साझेदार से कोवैक्सिन का निर्माण हुआ है। इसके आपात उपयोग के लिए पहले ही 17 देशों में मंजूरी मिल गई है।

भारत की कोरोना वैक्सीन कोवैक्सीन को ऑस्ट्रेलिया के औषधि और चिकित्सा उपकरणों के नियामक ने अक्टूबर एक को औपचारिक रूप से मान्यता दे दी है। प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी ने ट्वीट कर इसकी इसकी जानकारी दी और ऑस्ट्रेलिया के इस फैसले पर अपनी खुशी जाहिर की। ऑस्ट्रेलिया में कोविडशील्ड को पहले ही  मान्यता मिल चुकी है। इसी के साथ ऑस्ट्रेलिया ने 20 महीनों से बंद अपनी अंतरराष्ट्रीय सीमाओं को भी खोल दिया है… read-more

भारत बायोटेक ने 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 वैक्सीन, COVAXIN के दूसरे तीसरे चरण का ट्रायल पूरा कर लिया है। भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड के अध्यक्ष एवं प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने बताया है कि अगले सप्ताह तक भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक, DCGI को डेटा जमा कर सकते है। उन्होंने कहा कि अक्टूबर में COVAXIN का उत्पादन सितंबर में 35 मिलियन के मुकाबले 55 मिलियन खुराक को छू लेगा।

कोवैक्सिन को इस सप्ताह विश्व स्वास्थ्य संगठन की मंजूरी मिल सकती है। भारत बायोटेक ने जुलाई में ही विश्व स्वास्थ्य संगठन के पास जरूरी दस्तावेज कोवैक्सिन के इमरजेंसी यूज लिस्टिंग के लिए जमा कर दिए हैं। इसके बाद से ही संगठन से मंजूरी मिलने का इंतजार किया जा रहा है। भारत में भी तीन वैक्सीनों का आपातकालीन प्रयोग चल रहा है। इसमें भारत बायोटेक की कोवैक्सिन, सीरम इंस्टीट्यूट की कोविशील्ड और रूस की स्पुतनिक V शामिल हैं। 

नेशनल इंस्टिट्यूट ऑफ वायरोलॉजी, पुणे की निदेशक प्रिया अब्राहम ने ओटीटी प्लेटफॉर्म 'इंडिया साइंस' को दिए एक इंटरव्यू में बताया कि भारत में सितंबर या उसके अंत तक 2 से 18 साल के बच्चों के लिए भी कोविड-19 वैक्सीन उपलब्ध हो सकती है। इसके लिए कोवैक्सिन का ट्रायल तीसरे चरण में चल रहा है और इसके परिणाम जल्दी ही उपलब्ध हो जाएंगे। प्रिया ने यह भी बताया कि जाइडस कैडिला के टीके का भी परीक्षण चल रहा है।