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भारत में अब सर्वाइकल कैंसर से निपटने के लिए वैक्सीन का निर्माण करने के लिए DCGI ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को मंजूरी दे दी है। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) के सीईओ अदार पूनावाला ने ट्वीट किया, "महिलाओं में सर्वाइकल कैंसर के इलाज के लिए एक भारतीय एचपीवी वैक्सीन बनायी जाएगी, जो कि सस्ती और सुलभ दोनों है. हम इसे इस साल के अंत में लॉन्च करने के लिए उत्सुक हैं और हम DCGI को धन्यवाद… read-more

सर्वाइकल कैंसर का इलाज करने के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने पहली स्वदेशी वैक्सीन का निर्माण किया है। इस वैक्सीन को मंजूरी के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया की एसईसी जून 15 को चर्चा करेगी। कंपनी ने वैक्सीन को मंजूरी देने के लिए जून आठ को आवेदन किया था। माना जा रहा है कि अगर इस वैक्सीन को मंजूरी मिलती है तो वर्ष 2022 के अंत तक ये वैक्सीन बाजार में लॉन्च की जा सकती है।

भारत में कोरोना वैक्सीन कोवोवैक्स को तीसरे चरण के ट्रायल के लिए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीजीसीआई) द्वारा मंजूरी दे दी गई है। इस ट्रायल को अब बिना प्लेसीबो के किया जा सकेगा। इस वैक्सीन का परीक्षण देश के 20 अलग-अलग स्थानों पर 18 से अधिक उम्र के 1800 लोगों पर किया जाएगा। आईसीएमआर के प्रमुख शोधकर्ता डॉ अभिजीत कदम के मुताबिक कोवोवैक्स के तीसरे चरण का ट्रायल जून के मध्य में शुरू हो सकता है।

कोरोना संक्रमण के बढ़ते कहर को देखते हुए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने आपातकाल में डीआरडीओ द्वारा निर्मित दवा को कोरोना उपचार के लिए मंजूरी दे दी है। ये दवा डीआरडीओ के इंस्टिट्यूट ऑफ नूक्लियर मेडिसिन एण्ड अलायड साइंसेस (INMAS) और हैदराबाद सेंटर फॉर सेल्युलर एण्ड मॉलिक्युलर बायोलॉजी (CCMB) ने मिलकर तैयार की है। इस दवा का नाम 2- deoxy-D-glucose (2-DG) है। बता दें, ये दवा अपने क्लीनिकल ट्रायल में अब तक सफल साबित हुई है।