मिश्रित कोरोना टीकों की स्टडी को डीजीसीआई की मंजूरी
दो कोरोना वैक्सीन के मिश्रण पर स्टडी को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीजीसीआई) ने मंजूरी दे दी है। इस स्टडी की जिम्मेदारी वेल्लोर के क्रिश्चन मेडिकल कॉलेज को दी गई है। इस स्टडी के जरिए कोवैक्सीन और कोविडशील्ड के मिश्रण का कोरोना के खिलाफ प्रभाव को परखा जाएगा। कोरोना के खिलाफ जंग में यह एक और महत्वपूर्ण कदम है। इससे पहले आईसीएमआर ने दो वैक्सीन के मिश्रण को कोरोना के खिलाफ कारगर बताया था।
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भारत की कोवैक्सीन को मिला यूरोपीय सर्टिफिकेट
भारत बायोटेक की कोवैक्सीन को नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ फॉर्मेसी एंड न्यूट्रीशन हंगरी से जीएमपी प्रमाणपत्र मिला है। बायोटेक को मिलने वाला EUDRAGDMP पहला यूरोपीय प्रमाण पत्र है। दरअसल EUDRAGDMP डेटाबेस यूरोपीय देशों के मैन्यूफैक्चरिंग ऑथराइजेशन का ग्रुप है। वहीं कोवैक्सीन पूर्ण रूप से भारत में निर्मित है। हाल ही में आईसीएमआर की स्टडी में एंटीबॉडी का मुल्यांकन किया गया। इसमें सामने आया कि कोवैक्सीन कोरोना वायरस के डेल्टा प्लस वैरिएंट के खिलाफ प्रभावी… read-more
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कोवैक्सीन को जल्द मिल सकती है डबल्यूएचओ की मंजूरी
भारत समेत अन्य देशों में टीकाकरण के लिए इस्तेमाल की जा रही कोवैक्सीन को डबल्यूएचओ जल्द ही हरी झंडी दिखा सकता है। डबल्यूएचओ की मुख्य वैज्ञानिक सौम्या स्वामीनाथन ने कहा कि कोवैक्सीन के अंतिम चरण का डेटा अच्छा है, जिसके बाद कोवैक्सीन को डबल्यूएचओ द्वारा जल्द मंजूरी मिलने के आसार हैं। उनके मुताबिक कोवैक्सीन की सुरक्षा प्रोफाइल डबल्यूएचओ के सभी मानकों पर खरी उतरी है, और कोरोना के अलग-अलग वेरिएंट्स खिलाफ काफी प्रभावी भी है।
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कोरोना के डेल्टा वेरिएंट पर भी असरदार है कोवैक्सीन
कोवैक्सीन ने तीसरे और अंतिम चरण के ट्रायल पूरे करने बाद इनके नतीजों को भी जारी कर दिया है। इस ट्रायल में कोरोना के डेल्टा वेरिएंट पर भारत बायोटेक की कोवैक्सीन को 65.2 प्रतिशत असरदार पाया गया है। 130 कोरोना पुष्ट मामलों पर किए गए इस ट्रायल में गंभीर कोरोना मरीजों पर इसे 93 फीसदी कारगर पाया गया। कोवैक्सीन की कुल एफिकेसी 77.8 प्रतिशत पाई गई। ट्रायल में शामिल 99 वॉलांटियर्स पर इसके गंभीर साइड इफ़ेक्ट्स भी पाए गए।
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ब्राजील ने भारत बायोटेक से कोवैक्सिन के करार को अस्थायी रूप से किया निलंबित
ब्राजील सरकार ने जून 30 को भारत बायोटेक द्वारा आपूर्ति की जाने वाली 20 मिलियन कोवैक्सिन खुराक के अनुबंध को अस्थायी रूप से निलंबित कर दिया। कंपनी ने कहा, "29 जून 2021 तक, भारत बायोटेक को कोई अग्रिम भुगतान नहीं मिला है और न ही एमओएच ब्राजील को कोई टीके की आपूर्ति की गई है।" ब्राजील के अटॉर्नी जनरल द्वारा कथित तौर पर सौदे की जांच शुरू करने के बाद यह अनुबंध विवादों में आ गया।
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भारतीय कोवैक्सीन जल्द डब्लूएचओ सूची में हो सकती है शामिल
भारत की कोवैक्सीन को डब्लूएचओ की सूची में शामिल किया जा सकता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा अभिव्यक्ति प्रस्ताव को स्वीकार किया गया है। टीके को मंजूरी देने वाले संबंधित दस्तावेज़ को जमा करने से पहले जून 23 को डब्ल्यूएचओ की बैठक होगी। डब्ल्यूएचओ के अनुसार उत्पाद की विस्तृत समीक्षा नहीं होगी। टीका गुणवत्ता से संबंधित एक संक्षिप्त विवरण पेश किया जा सकता है। भारत बायोटेक की कोवैक्सीन को जुलाई-सितंबर तक WHO सूची में जोड़े जाने की उम्मीद है।
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विश्व स्वास्थय संगठन जल्द दे सकता है कोवैक्सीन को मंजूरी
देश की स्वदेशी वैक्सीन ‘कोवैक्सिन’ को विश्व स्वास्थ संगठन मंजूूरी दे सकता है। भारत बायोटेक द्वारा WHO को एक्सप्रेशन ऑफ इंटरेस्ट भेजा गया था जिसको स्वीकार्यता मिल गई है। भारत बायोटेक और विश्व स्वास्थ्य संगठन की प्री-सबमिशन जून 23 को होगी। कोवैक्सीन को विश्व स्वास्थय संगठन द्वारा सूची में शामिल करने की प्रक्रिया पूरी हुई हो गयी है। इस वैक्सीन को लगवाने वाले विदेशों की अभी यात्रा नहीं कर पाएंगे लेकिन कोवैक्सीन को मंजूरी से लोग विदेश जा सकेंगे… read-more
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दिल्ली एम्स में आज से शुरू होगा 6 से 12 साल तक के बच्चों पर कोवैक्सीन का ट्रायल
भारत में कोरोना की तीसरी लहर से निपटने के लिए तैयारियां जारी हैं। दिल्ली एम्स में 6 से 12 साल के बच्चों पर जून 15 से भारत बायोटेक की कोवैक्सीन का ट्रायल शुरू किया जाएगा। इसके लिए पहले बच्चों की स्क्रीनिंग की जाएगी, जिसकी रिपोर्ट आने पर ही ट्रायल शुरू किया जाएगा। इससे पहले दिल्ली एम्स में 12 से 18 साल के बच्चों पर इसका ट्रायल किया गया था।
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अमेरिका: एफडीए ने कोवैक्सीन टीके के आपातकालीन इस्तेमाल के आवेदन को किया खारिज
अमेरिकी फूड और एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने कोवैक्सीन टीके के आपातकालीन इस्तेमाल के लिए किये गए आवेदन को खारिज कर दिया है। अमेरिका ने कंपनी को एक अतिरिक्त परीक्षण शुरू करने के लिए कहा है। एफडीए ने वैक्सीन के लिए इमरजेंसी इस्तेमाल ऑथोराइजेशन आवेदन की बजाय बायोलॉजिकल लाइसेंस आवेदन (बीएलए) पर ध्यान देने की सिफारिश की है। भारत बायोटेक ने तीसरे चरण के क्लिनिकल ट्रायल के डाटा को अभी तक साझा नहीं किया है, इसकी देश में खूब आलोचना हो रही है।
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केंद्र ने दिया कोवीशील्ड और कोवैक्सीन की 44 करोड़ डोज का ऑर्डर
केंद्र सरकार ने 44 करोड़ वैक्सीन की खुराक़ का ऑर्डर दिया है, जिसकी आपूर्ति अगस्त से दिसंबर के बीच की जाएगी। इसमें कोवीशील्ड की 25 करोड़ और कोवैक्सीन की 19 करोड़ डोज शामिल हैं। इनकी खरीद के लिए 30 प्रतिशत अग्रिम भी जारी कर दिए गए हैं। भारत में टीकाकरण रणनीति के तीसरे चरण में 18 साल से अधिक आयु के सभी वयस्कों के लिए टीकाकरण एक मई से शुरू किया गया था।
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